Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System

Номер K: K243273 · 2024-11-13

ЗаявительCequr SA
Дата решения2024-11-13
Код продуктаOPP
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cequr SA. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13 under 510(k) number K243273. The device is classified under product code OPP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System?

CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13. The listed applicant is Cequr SA. The 510(k) number is K243273.

When did CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13, under 510(k) number K243273.

Who is the listed applicant for CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Cequr SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System?

The FDA product code for CeQur Simplicity™ On-Demand Insulin Delivery System is OPP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cequr SA указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OPP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑