Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom

Номер K: K243421 · 2025-03-07

ЗаявительLelo, Inc.
Дата решения2025-03-07
Код продуктаHIS
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lelo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07 under 510(k) number K243421. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom?

Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Lelo, Inc.. The 510(k) number is K243421.

When did Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?

Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K243421.

Who is the listed applicant for Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom?

The FDA 510(k) record lists Lelo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom?

The FDA product code for Lelo Hex Lubricated Natural Rubber Latex Condom is HIS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lelo, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HIS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑