MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)
Номер K: K243438 · 2025-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?
MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Huinno Co., Ltd.. The 510(k) number is K243438.
When did MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) receive FDA 510(k) clearance?
MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K243438.
Who is the listed applicant for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?
The FDA 510(k) record lists Huinno Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?
The FDA product code for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) is DXH. This falls under the Hematology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама