Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)

Номер K: K243438 · 2025-12-05

ЗаявительHuinno Co., Ltd.
Дата решения2025-12-05
Код продуктаDXH
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huinno Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K243438. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?

MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Huinno Co., Ltd.. The 510(k) number is K243438.

When did MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) receive FDA 510(k) clearance?

MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K243438.

Who is the listed applicant for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?

The FDA 510(k) record lists Huinno Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01)?

The FDA product code for MEMO Patch M (MPT-E08R-UNC01) is DXH. This falls under the Hematology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑