Philips Lumea IPL
Номер K: K243453 · 2025-02-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Philips Lumea IPL?
Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K243453.
When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?
Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243453.
Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?
The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Consumer Lifestyle B.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама