Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PM2+ System and SmartPICC Stylet

Номер K: K243484 · 2025-05-29

ЗаявительPiccolo Medical, Inc.
Дата решения2025-05-29
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PM2+ System and SmartPICC Stylet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Piccolo Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29 under 510(k) number K243484. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PM2+ System and SmartPICC Stylet?

PM2+ System and SmartPICC Stylet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29. The listed applicant is Piccolo Medical, Inc.. The 510(k) number is K243484.

When did PM2+ System and SmartPICC Stylet receive FDA 510(k) clearance?

PM2+ System and SmartPICC Stylet received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29, under 510(k) number K243484.

Who is the listed applicant for PM2+ System and SmartPICC Stylet?

The FDA 510(k) record lists Piccolo Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PM2+ System and SmartPICC Stylet?

The FDA product code for PM2+ System and SmartPICC Stylet is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Piccolo Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑