Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus

Номер K: K243533 · 2025-01-13

ЗаявительHlb Co., Ltd. Healthcare
Дата решения2025-01-13
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hlb Co., Ltd. Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13 under 510(k) number K243533. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus?

Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Hlb Co., Ltd. Healthcare. The 510(k) number is K243533.

When did Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus receive FDA 510(k) clearance?

Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K243533.

Who is the listed applicant for Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus?

The FDA 510(k) record lists Hlb Co., Ltd. Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus?

The FDA product code for Sterilized Eol Auto Lancet; Sterilized Eol Lancet Plus is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262526Safety lancet (XL)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K261045Verifine Safety LancetsPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K260191Safety lancet (XXXVII)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K253605Safety Heel LancetNingbo Medsun Medical Co., Ltd.K252490Heel Stick Safety Lancet (HHZ-II, HHZ-III, HHZ-IV)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K251694Безопасная ланцетная иглаTianjin Huahong Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑