Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)

Номер K: K243598 · 2025-07-13

ЗаявительWelch Allyn, Inc.
Дата решения2025-07-13
Код продукта
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13 under 510(k) number K243598. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K243598.

When did Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13, under 510(k) number K243598.

Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?

The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Welch Allyn, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241411Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)K223381iExaminer System with Panoptic PlusK212473Welch Allyn Connex Central StationK191013Welch Allyn Diagnostic Cardiology Suite 2.X.X with Spirometry optionK181016Welch Allyn RetinaVue Network REF 901108 PACS Medical Image SystemK171621Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor, Welch Allyn Connex Integrated Wall System, 901060 Vital Signs Monitor

Посмотреть все 7 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑