device_detail.seo

Описание устройства

Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06 under 510(k) number K243724. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components)?

Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K243724.

When did Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) receive FDA 510(k) clearance?

Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243724.

Who is the listed applicant for Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components)?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components)?

The FDA product code for Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) is JWH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Zimmer, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262955OsseoFit Stemless Shoulder System K261683Augment Off-Axis Instrument System K260831Z1 Hip System K251840Zimmer® Persona® Personalized Knee System K260182Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System K253592Zimmer Biomet Reverse Shoulder Prosthesis (Alliance Humeral Bearings, Identity Humeral Trays, Comprehensive Reverse Humeral Trays, Comprehensive Reverse 32mm Glenospheres and Adapter)

Посмотреть все 61 устройств →

Связанные устройства (Код: JWH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262057GMK ExtensionMedacta International SA K260063GSPE SpacerThe General Hospital Corporation, d/b/a Massachusetts K262293EVOLUTION MPX™ Total Knee SystemSuzhou Microport Orthorecon Co., Ltd.K262341b-ONE® Mobio™ Total Knee System Revision Cemented Tibial Augments, Stem Extensions and Press-Fit Stem ExtensionsB-One Ortho, Corp.K262130ATTUNE Revision Knee SystemDepuy Orthopaedics, Inc.K253961SK Knee SystemJust Medical Devices (Tianjin) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.