Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC2… - FDA 510(k) K244047

Описание устройства

Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venocare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K244047. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG)?

Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Venocare, Inc.. The 510(k) number is K244047.

When did Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) receive FDA 510(k) clearance?

Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K244047.

Who is the listed applicant for Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG)?

The FDA 510(k) record lists Venocare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG)?

The FDA product code for Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Venocare, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260432Ruby Intravascular Catheter K243105Ruby Intravascular Catheter

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262215Profoject™ Safety Sliding Blood Collection SetCMT Health PTE., Ltd.K252899Female Culture Device; Male Culture Device; Transfer Device; Access DeviceZhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.K260128BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection SyringesBecton, Dickinson and Company K252378BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection TubeBecton, Dickinson and Company K252506BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set; BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set with Pre-Attached HolderBecton, Dickinson and Company K252040BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection TubesBecton, Dickinson and Company

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.