Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system

Номер K: K244049 · 2025-05-28

ЗаявительLivermoretech, Inc.
Дата решения2025-05-28
Код продуктаIZL
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-28 under 510(k) number K244049. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system?

Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-28. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. The 510(k) number is K244049.

When did Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system receive FDA 510(k) clearance?

Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system received FDA 510(k) clearance on 2025-05-28, under 510(k) number K244049.

Who is the listed applicant for Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system?

The FDA 510(k) record lists Livermoretech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system?

The FDA product code for Europa (Alternative: AiRTouch) portable X-ray system is IZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Livermoretech, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193535EZER, Portable X-ray SystemK200022FLUSION-9001, Fluoroscopic C-arm Mobile X-ray SystemK193644E-COM DR-2000 DRK190935EZER, Portable X-ray SystemK180663LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM

Связанные устройства (Код: IZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260236XLITEGEMSS HEALTHCARE CO., LTD.K253058Portable DR Imaging SystemShantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd.K260085RAYMO Mobile X-ray System (Model: RAYMO)DRGEM CorporationK253185Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray SystemCarestream HealthK253244AirRay-mini 80A, AirRay-mini 90A, AirRay-mini 80F, AirRay-mini 90F (AirRay-mini)Poskom Co., Ltd.K250976Airbile-100Poskom Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑