Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003)

Номер K: K250400 · 2025-05-09

ЗаявительVigeon Technology Co., Ltd.
Дата решения2025-05-09
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vigeon Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K250400. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003)?

Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Vigeon Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250400.

When did Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003) receive FDA 510(k) clearance?

Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K250400.

Who is the listed applicant for Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003)?

The FDA 510(k) record lists Vigeon Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003)?

The FDA product code for Vigeon Laparoscopic Universal Smoke Evacuator (VG003) is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑