Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AION TempShield™

Номер K: K250401 · 2025-03-14

ЗаявительAion Biosystems, Inc.
Дата решения2025-03-14
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AION TempShield™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aion Biosystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14 under 510(k) number K250401. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AION TempShield™?

AION TempShield™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14. The listed applicant is Aion Biosystems, Inc.. The 510(k) number is K250401.

When did AION TempShield™ receive FDA 510(k) clearance?

AION TempShield™ received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14, under 510(k) number K250401.

Who is the listed applicant for AION TempShield™?

The FDA 510(k) record lists Aion Biosystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AION TempShield™?

The FDA product code for AION TempShield™ is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Aion Biosystems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑