Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard

Номер K: K250456 · 2025-05-19

ЗаявительDoc Brands, Inc.
Дата решения2025-05-19
Код продуктаOBR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Doc Brands, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19 under 510(k) number K250456. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19. The listed applicant is Doc Brands, Inc.. The 510(k) number is K250456.

When did Dentemp Pro-Comfort Dental Guard receive FDA 510(k) clearance?

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19, under 510(k) number K250456.

Who is the listed applicant for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

The FDA 510(k) record lists Doc Brands, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

The FDA product code for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Doc Brands, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OBR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑