Ультразвуковая система ASUS (серия LU800)
Номер K: K250791 · 2025-12-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series)?
ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04. The listed applicant is Asustek Computer, Inc.. The 510(k) number is K250791.
When did ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series) receive FDA 510(k) clearance?
ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04, under 510(k) number K250791.
Who is the listed applicant for ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series)?
The FDA 510(k) record lists Asustek Computer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series)?
The FDA product code for ASUS Ultrasound Imaging System (LU800 series) is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама