Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MICROLET®NEXT 2 Lancing Device

Номер K: K250813 · 2025-05-14

Дата решения2025-05-14
Код продуктаQRL
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MICROLET®NEXT 2 Lancing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14 under 510(k) number K250813. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MICROLET®NEXT 2 Lancing Device?

MICROLET®NEXT 2 Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.. The 510(k) number is K250813.

When did MICROLET®NEXT 2 Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?

MICROLET®NEXT 2 Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14, under 510(k) number K250813.

Who is the listed applicant for MICROLET®NEXT 2 Lancing Device?

The FDA 510(k) record lists Ascensia Diabetes Care U.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MICROLET®NEXT 2 Lancing Device?

The FDA product code for MICROLET®NEXT 2 Lancing Device is QRL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ascensia Diabetes Care U.S., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: QRL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑