Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems
Номер K: K251106 · 2025-08-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems?
Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29. The listed applicant is FUJIFILM Sonosite, Inc.. The 510(k) number is K251106.
When did Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems receive FDA 510(k) clearance?
Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29, under 510(k) number K251106.
Who is the listed applicant for Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Sonosite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems?
The FDA product code for Sonosite LX and Sonosite PX Ultrasound Systems is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где FUJIFILM Sonosite, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама