Dexter L6 System
Номер K: K251197 · 2025-09-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dexter L6 System?
Dexter L6 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Distalmotion SA. The 510(k) number is K251197.
When did Dexter L6 System receive FDA 510(k) clearance?
Dexter L6 System received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K251197.
Who is the listed applicant for Dexter L6 System?
The FDA 510(k) record lists Distalmotion SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Какой код продукта FDA у системы Dexter L6?
The FDA product code for Dexter L6 System is SDD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Distalmotion SA указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SDD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама