Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Virasight

Номер K: K251952 · 2026-07-17

ЗаявительVirasoft Corporation
Дата решения2026-07-17
Код продуктаPSY
Консультативный комитетPA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Virasight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virasoft Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K251952. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Virasight?

Virasight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Virasoft Corporation. The 510(k) number is K251952.

When did Virasight receive FDA 510(k) clearance?

Virasight received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K251952.

Who is the listed applicant for Virasight?

The FDA 510(k) record lists Virasoft Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Какой код продукта FDA у Virasight?

The FDA product code for Virasight is PSY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PSY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253554Aperio GT 450 DX; Aperio GT 180 DXLeica Biosystems Imaging, Inc.K260964NanoZoomer S540MD Slide Scanner SystemHamamatsu Photonics K.K.K253606NanoZoomer S20MD Slide scanner system; NanoZoomer S360MD Slide scanner systemHamamatsu Photonics K.K.K243871Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1Philips Medical Systems Nederland B.V.K241717E1000 Dx Digital Pathology SolutionShandon Diagnostics LimitedK242783Roche Digital Pathology DxVentana Medical Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑