Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing

Номер K: K252015 · 2026-01-28

ЗаявительKoru Medical Systems, Inc.
Дата решения2026-01-28
Код продуктаFRN
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koru Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28 under 510(k) number K252015. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing?

FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28. The listed applicant is Koru Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252015.

When did FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing receive FDA 510(k) clearance?

FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28, under 510(k) number K252015.

Who is the listed applicant for FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing?

The FDA 510(k) record lists Koru Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing?

The FDA product code for FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate Tubing is FRN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FRN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253703RemunityPRO+ Pump for Remodulin® (treprostinil) InjectionDeka R&D CorpK251640SIGMA Spectrum Infusion Pump with Master Drug LibraryBaxter Healthcare CorporationK251636Spectrum IQ Infusion System with Dose IQ Safety Software (3570009)Baxter Healthcare CorporationK242752MRidium 3870 MRI Infusion Pump System (3870)Iradimed CorporationK243855BD Alaris Infusion System with Guardrails Suite MXCarefusion 303, Inc.K242115Plum Duo™ Precision IV PumpIcu Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑