PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System
Номер K: K252113 · 2025-08-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System?
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-05. The listed applicant is Bethesda Medical Devices. The 510(k) number is K252113.
When did PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-05, under 510(k) number K252113.
Who is the listed applicant for PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Bethesda Medical Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System?
The FDA product code for PRADO™ Lumbar Interbody Fusion System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама