InbellaMAX System
Номер K: K252215 · 2025-07-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InbellaMAX System?
InbellaMAX System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Inbella Medical , Ltd.. The 510(k) number is K252215.
When did InbellaMAX System receive FDA 510(k) clearance?
InbellaMAX System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K252215.
Who is the listed applicant for InbellaMAX System?
The FDA 510(k) record lists Inbella Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InbellaMAX System?
The FDA product code for InbellaMAX System is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама