Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric Scooter (Mojo-T330)

Номер K: K252349 · 2026-01-29

Дата решения2026-01-29
Код продуктаINI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric Scooter (Mojo-T330) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Smarfody Mobility Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K252349. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric Scooter (Mojo-T330)?

Electric Scooter (Mojo-T330) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Dongguan Smarfody Mobility Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252349.

When did Electric Scooter (Mojo-T330) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Scooter (Mojo-T330) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K252349.

Who is the listed applicant for Electric Scooter (Mojo-T330)?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Smarfody Mobility Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Scooter (Mojo-T330)?

The FDA product code for Electric Scooter (Mojo-T330) is INI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dongguan Smarfody Mobility Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: INI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑