Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1)

Номер K: K252414 · 2025-10-30

Дата решения2025-10-30
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30 under 510(k) number K252414. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1)?

Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K252414.

When did Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1) receive FDA 510(k) clearance?

Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30, under 510(k) number K252414.

Who is the listed applicant for Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1)?

The FDA product code for Q-Renew LLLT Hair Growth Helmet (Q-HLMT-V1) is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑