Wearable Breast Pump (Model W12)
Номер K: K252420 · 2026-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Wearable Breast Pump (Model W12)?
Wearable Breast Pump (Model W12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252420.
When did Wearable Breast Pump (Model W12) receive FDA 510(k) clearance?
Wearable Breast Pump (Model W12) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K252420.
Who is the listed applicant for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12) is HGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама