Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Paptizer 360

Номер K: K252471 · 2026-04-29

ЗаявительLiViliti Health Products Corporation
Дата решения2026-04-29
Код продуктаQXQ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Paptizer 360 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LiViliti Health Products Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-29 under 510(k) number K252471. The device is classified under product code QXQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Paptizer 360?

Paptizer 360 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-29. The listed applicant is LiViliti Health Products Corporation. The 510(k) number is K252471.

When did Paptizer 360 receive FDA 510(k) clearance?

Paptizer 360 received FDA 510(k) clearance on 2026-04-29, under 510(k) number K252471.

Who is the listed applicant for Paptizer 360?

The FDA 510(k) record lists LiViliti Health Products Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Paptizer 360?

The FDA product code for Paptizer 360 is QXQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: QXQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243815SoClean 3+Soclean, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑