Fetal Doppler U8-25, U9-25
Номер K: K252669 · 2026-01-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fetal Doppler U8-25, U9-25?
Fetal Doppler U8-25, U9-25 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is Zhongshan Xiaolan Town Senlan Electronic Factory. The 510(k) number is K252669.
When did Fetal Doppler U8-25, U9-25 receive FDA 510(k) clearance?
Fetal Doppler U8-25, U9-25 received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K252669.
Who is the listed applicant for Fetal Doppler U8-25, U9-25?
The FDA 510(k) record lists Zhongshan Xiaolan Town Senlan Electronic Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fetal Doppler U8-25, U9-25?
The FDA product code for Fetal Doppler U8-25, U9-25 is KNG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама