Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL)

Номер K: K220245 · 2022-09-28

Дата решения2022-09-28
Код продуктаKNG
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K220245. The device is classified under product code KNG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL)?

Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. The 510(k) number is K220245.

When did Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL) receive FDA 510(k) clearance?

Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K220245.

Who is the listed applicant for Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL)?

The FDA 510(k) record lists Contec Medical Systems Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL)?

The FDA product code for Pocket Fetal Doppler (Models CONTEC10C and CONTEC10CL) is KNG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Contec Medical Systems Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: KNG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑