CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor
Номер K: K202757 · 2021-04-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. The 510(k) number is K202757.
When did CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28, under 510(k) number K202757.
Who is the listed applicant for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Contec Medical Systems Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Contec Medical Systems Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама