Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)

Номер K: K261929 · 2026-09-10

ЗаявительOMRON Healthcare, Inc.
Дата решения2026-09-10
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OMRON Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10 under 510(k) number K261929. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)?

Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is OMRON Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K261929.

When did Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D) receive FDA 510(k) clearance?

Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K261929.

Who is the listed applicant for Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)?

The FDA 510(k) record lists OMRON Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)?

The FDA product code for Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где OMRON Healthcare, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑