Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L
Номер K: K183215 · 2019-09-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?
Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-07. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K183215.
When did Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L receive FDA 510(k) clearance?
Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L received FDA 510(k) clearance on 2019-09-07, under 510(k) number K183215.
Who is the listed applicant for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?
The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?
The FDA product code for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Omron Healthcare, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама