Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L

Номер K: K183215 · 2019-09-07

ЗаявительOmron Healthcare, Inc.
Дата решения2019-09-07
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-07 under 510(k) number K183215. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?

Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-07. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K183215.

When did Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L receive FDA 510(k) clearance?

Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L received FDA 510(k) clearance on 2019-09-07, under 510(k) number K183215.

Who is the listed applicant for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?

The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L?

The FDA product code for Focus TENS Therapy, Model PM710-M/-L is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Omron Healthcare, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑