TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) — FDA 510(k) K260425

Описание устройства

TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16 under 510(k) number K260425. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?

TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K260425.

When did TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) receive FDA 510(k) clearance?

TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16, under 510(k) number K260425.

Who is the listed applicant for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?

The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?

The FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hivox Biotek, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242815POCKET TENS (EP-300)K232675Heating Tens, FT-615 K223308HEATING TENS/EMS, FT-810R K221384Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 K211403HIVOX OTC Electrical Stimulator, FT610-B K203574HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261131Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.)Shenzhen Osto Medical Technology Co.,Ltd K260412TENS 7000 Rechargeable 4 Channel (TENS 7000H)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K253896TENS/EMS device (GUSE01)Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS (HZ9151B, HZ9151C, HZ9151D)Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited K251958VEINOPLUS BackDynapulse Medical

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.