VEINOPLUS Back
Номер K: K251958 · 2025-12-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VEINOPLUS Back?
VEINOPLUS Back is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Dynapulse Medical. The 510(k) number is K251958.
When did VEINOPLUS Back receive FDA 510(k) clearance?
VEINOPLUS Back received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K251958.
Who is the listed applicant for VEINOPLUS Back?
The FDA 510(k) record lists Dynapulse Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VEINOPLUS Back?
The FDA product code for VEINOPLUS Back is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама