Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728)

Номер K: K252744 · 2026-04-03

Дата решения2026-04-03
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K252744. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728)?

Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K252744.

When did Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728) receive FDA 510(k) clearance?

Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K252744.

Who is the listed applicant for Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728)?

The FDA 510(k) record lists Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728)?

The FDA product code for Wearable Electric Breast Pump (RH 668, RH 708, RH 718, RH 728) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cixi Ruihong Electric Appliance Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑