Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DePuy ATTUNE™ Knee System

Номер K: K252887 · 2026-05-22

ЗаявительDePuy Orthopaedics, Inc.
Дата решения2026-05-22
Код продуктаOIY
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DePuy ATTUNE™ Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22 under 510(k) number K252887. The device is classified under product code OIY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy ATTUNE™ Knee System?

DePuy ATTUNE™ Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K252887.

When did DePuy ATTUNE™ Knee System receive FDA 510(k) clearance?

DePuy ATTUNE™ Knee System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22, under 510(k) number K252887.

Who is the listed applicant for DePuy ATTUNE™ Knee System?

The FDA 510(k) record lists DePuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy ATTUNE™ Knee System?

The FDA product code for DePuy ATTUNE™ Knee System is OIY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где DePuy Orthopaedics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262130ATTUNE Revision Knee SystemK231503CUPTIMIZE™ AdvancedK213839DePuy Corail AMT Hip ProsthesisK210167DELTA XTEND Reverse Shoulder SystemK203167DePuy Corail AMT Hip ProsthesisK202472ACTIS Duofix тазобедренный протез

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: OIY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242665DePuy ATTUNE™ Total Knee SystemDepuy Orthopedics, Inc.K201347DePuy ATTUNE™ Total Knee SystemDePuy Orthopaedics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑