CUPTIMIZE™ Advanced — FDA 510(k) K231503

Описание устройства

CUPTIMIZE™ Advanced is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22 under 510(k) number K231503. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CUPTIMIZE™ Advanced?

CUPTIMIZE™ Advanced is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K231503.

When did CUPTIMIZE™ Advanced receive FDA 510(k) clearance?

CUPTIMIZE™ Advanced received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22, under 510(k) number K231503.

Who is the listed applicant for CUPTIMIZE™ Advanced?

The FDA 510(k) record lists DePuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUPTIMIZE™ Advanced?

The FDA product code for CUPTIMIZE™ Advanced is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где DePuy Orthopaedics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262130ATTUNE Revision Knee System K252887DePuy ATTUNE™ Knee System K213839DePuy Corail AMT Hip Prosthesis K210167DELTA XTEND Reverse Shoulder System K203167DePuy Corail AMT Hip Prosthesis K202472ACTIS Duofix тазобедренный протез

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442HipStudio AnalysisReplasia BV K261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.