OOOPDS
Номер K: K254214 · 2026-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OOOPDS?
OOOPDS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K254214.
When did OOOPDS receive FDA 510(k) clearance?
OOOPDS received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15, under 510(k) number K254214.
Who is the listed applicant for OOOPDS?
The FDA 510(k) record lists Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OOOPDS?
The FDA product code for OOOPDS is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама