Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) — FDA 510(k) K253171

Описание устройства

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15 under 510(k) number K253171. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K253171.

When did Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) receive FDA 510(k) clearance?

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15, under 510(k) number K253171.

Who is the listed applicant for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

The FDA product code for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is LZO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Maxx Orthopedics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261563Freedom Total Knee System (E-Poly Tibial Liners)K261609Freedom Partial Knee System K252777Freedom Metaphyseal Cone Implants (Metaphyseal Cones)K253314Freedom Infinia™ Total Knee System K253144Freedom® Total Knee System – Titan PCK Components K243634Maxx Libertas Bipolar Hip Head (Bipolar Hip)

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: LZO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System ExtensionMedacta International S.A.K253948Momentum Acetabular Cup SystemUnited Orthopedic Corporation K261009MobileLink Acetabular Cup System – 40mm ID Inserts (various)Waldemar Link GmbH & Co. KG K260831Z1 Hip SystemZimmer, Inc.K260182Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip SystemZimmer, Inc.K260037implantcast Packaging System UpdateImplantcast GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.