Minuteman® G6 MIS Fusion Plate
Номер K: K253250 · 2025-12-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
Minuteman® G6 MIS Fusion Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01. The listed applicant is Spinal Simplicity, LLC. The 510(k) number is K253250.
When did Minuteman® G6 MIS Fusion Plate receive FDA 510(k) clearance?
Minuteman® G6 MIS Fusion Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01, under 510(k) number K253250.
Who is the listed applicant for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
The FDA 510(k) record lists Spinal Simplicity, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
The FDA product code for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate is PEK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Spinal Simplicity, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PEK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама