Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)

Номер K: K253946 · 2026-04-07

Дата решения2026-04-07
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07 under 510(k) number K253946. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07. The listed applicant is Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253946.

When did Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) receive FDA 510(k) clearance?

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07, under 510(k) number K253946.

Who is the listed applicant for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

The FDA product code for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑