Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Motivista (CT-155)

Номер K: K254038 · 2026-07-30

ЗаявительClick Therapeutics, Inc.
Дата решения2026-07-30
Код продуктаSAP
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Motivista (CT-155) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Click Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30 under 510(k) number K254038. The device is classified under product code SAP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Motivista (CT-155)?

Motivista (CT-155) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Click Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K254038.

When did Motivista (CT-155) receive FDA 510(k) clearance?

Motivista (CT-155) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K254038.

Who is the listed applicant for Motivista (CT-155)?

The FDA 510(k) record lists Click Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motivista (CT-155)?

The FDA product code for Motivista (CT-155) is SAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: SAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223515MamaLift PlusCurio Digital Therapeutics, Inc.K231209RejoynOtsuka America Pharmaceutical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑