FDA 510(k)

FX V135 EASYTECH® Shoulder System

Номер K: K254154 · 2026-05-01

Дата решения2026-05-01

Код продуктаPKC

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FX V135 EASYTECH® Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FX Shoulder Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K254154. The device is classified under product code PKC. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FX V135 EASYTECH® Shoulder System?

FX V135 EASYTECH® Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is FX Shoulder Solutions, Inc.. The 510(k) number is K254154.

When did FX V135 EASYTECH® Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

FX V135 EASYTECH® Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K254154.

Who is the listed applicant for FX V135 EASYTECH® Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists FX Shoulder Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FX V135 EASYTECH® Shoulder System?

The FDA product code for FX V135 EASYTECH® Shoulder System is PKC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PKC)

K262955OsseoFit Stemless Shoulder SystemZimmer, Inc.K252129AETOS Shoulder System Stemless Humeral ProsthesisSmith & Nephew, Inc.K243248INHANCE INTACT™Depuy Ireland UC K241873OsseoFit Stemless Shoulder SystemZimmer, Inc.K240716AETOS Shoulder System Stemless Humeral ProsthesisSmith & Nephew, Inc.K221758SMR Stemless AnatomicLima Corporate S.P.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.