Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Phototherapy System (DUV-COMBO)

Номер K: K254234 · 2026-05-01

ЗаявительChoyang Medics Co., Ltd.
Дата решения2026-05-01
Код продуктаFTC
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Phototherapy System (DUV-COMBO) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Choyang Medics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K254234. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Phototherapy System (DUV-COMBO)?

Phototherapy System (DUV-COMBO) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is Choyang Medics Co., Ltd.. The 510(k) number is K254234.

When did Phototherapy System (DUV-COMBO) receive FDA 510(k) clearance?

Phototherapy System (DUV-COMBO) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K254234.

Who is the listed applicant for Phototherapy System (DUV-COMBO)?

The FDA 510(k) record lists Choyang Medics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phototherapy System (DUV-COMBO)?

The FDA product code for Phototherapy System (DUV-COMBO) is FTC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FTC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253871Klär Lite (RCW-KL1000)Radcliffe Watts, LLCK250425Ultraviolet Phototherapy DeviceAPK Technology Co., Ltd.K244022308nm УФ Фототерапевтическая Система (UV-K); 308nm УФ Фототерапевтическая Система (UV-X); 308nm УФ Фототерапевтическая Система (UV-Y); 308nm УФ Фототерапевтическая Система (UV-Z)Boston Aesthetics, Inc.K242977308nm Excimer Phototherapy Device (CN-308E, KN-4003B3, KN-4003B4, KN-5000C KN-5000D, KN-5000H, KN-5000K)Xuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.K242908UV Phototherapy Device (Group A: SQ308PCHFD, SQ308PCQFD, SQ308PCPFD, SQ308PCNFD, SQ308PCMFD); UV Phototherapy Device (Group B: SQ308PHTFF, SQ308PHSFF, SQ308PHRFF, SQ308PHZFG, SQ308PPUFF, SQ308PPVFF, SQ308PPWFG)Shanghai Sigma High-Tech Co., Ltd.K233811DT Controlled Phototherapy EquipmentDaavlin Distributing Co.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑