Tornier Perform Reversed Гленоид и Tornier Perform Reversed Усиленный Гленоид Широкий Способности Системы — FDA 510(k) K260102

Описание устройства

Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation (Tornier, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K260102. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?

Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Stryker Corporation (Tornier, Inc.). The 510(k) number is K260102.

When did Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K260102.

Who is the listed applicant for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation (Tornier, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?

The FDA product code for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System is PHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stryker Corporation (Tornier, Inc.) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241878Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)K241609Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS)

Связанные устройства (Код: PHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260556Veritas Shoulder SystemRestor3D K261683Augment Off-Axis Instrument SystemZimmer, Inc.K261016MSS - Humeral reverse liners extensionMedacta International, SA K253992Veritas Reverse Total Shoulder SystemRestor3D K252404Comprehensive Reverse Shoulder - HA Glenosphere BaseplatesBiomet Orthopedics K260583Equinoxe® Shoulder SystemExactech, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.