MSS - Humeral reverse liners extension — FDA 510(k) K261016

Описание устройства

MSS - Humeral reverse liners extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International, SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10 under 510(k) number K261016. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MSS - Humeral reverse liners extension?

MSS - Humeral reverse liners extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is Medacta International, SA. The 510(k) number is K261016.

When did MSS - Humeral reverse liners extension receive FDA 510(k) clearance?

MSS - Humeral reverse liners extension received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K261016.

Who is the listed applicant for MSS - Humeral reverse liners extension?

The FDA 510(k) record lists Medacta International, SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSS - Humeral reverse liners extension?

The FDA product code for MSS - Humeral reverse liners extension is PHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medacta International, SA указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262057GMK Extension

Связанные устройства (Код: PHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260556Veritas Shoulder SystemRestor3D K261683Augment Off-Axis Instrument SystemZimmer, Inc.K260102Tornier Perform Reversed Гленоид и Tornier Perform Reversed Усиленный Гленоид Широкий Способности СистемыStryker Corporation (Tornier, Inc.)K253992Veritas Reverse Total Shoulder SystemRestor3D K252404Comprehensive Reverse Shoulder - HA Glenosphere BaseplatesBiomet Orthopedics K260583Equinoxe® Shoulder SystemExactech, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.