Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

danumed Extension Set for Gastrostomy Button

Номер K: K260110 · 2026-09-10

ЗаявительDanumed Medizintechnik GmbH
Дата решения2026-09-10
Код продуктаPIF
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

danumed Extension Set for Gastrostomy Button is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Danumed Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10 under 510(k) number K260110. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the danumed Extension Set for Gastrostomy Button?

danumed Extension Set for Gastrostomy Button is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Danumed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K260110.

When did danumed Extension Set for Gastrostomy Button receive FDA 510(k) clearance?

danumed Extension Set for Gastrostomy Button received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K260110.

Who is the listed applicant for danumed Extension Set for Gastrostomy Button?

The FDA 510(k) record lists Danumed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for danumed Extension Set for Gastrostomy Button?

The FDA product code for danumed Extension Set for Gastrostomy Button is PIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑