VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)
Номер K: K260281 · 2026-03-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26. The listed applicant is BIOMERIEUX. The 510(k) number is K260281.
When did VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?
VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26, under 510(k) number K260281.
Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
The FDA 510(k) record lists BIOMERIEUX as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?
The FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is LON.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LON)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама