Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)

Номер K: K260281 · 2026-03-26

ЗаявительBIOMERIEUX
Дата решения2026-03-26
Код продуктаLON
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BIOMERIEUX. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26 under 510(k) number K260281. The device is classified under product code LON. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26. The listed applicant is BIOMERIEUX. The 510(k) number is K260281.

When did VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26, under 510(k) number K260281.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists BIOMERIEUX as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) is LON.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LON)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑