See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)
Номер K: K260303 · 2026-07-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)?
See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28. The listed applicant is See-Mode Technologies Pty, Ltd.. The 510(k) number is K260303.
When did See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B) receive FDA 510(k) clearance?
See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28, under 510(k) number K260303.
Who is the listed applicant for See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)?
The FDA 510(k) record lists See-Mode Technologies Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)?
Код продукта FDA для See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B) - QDQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QDQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама