FDA 510(k)

Tontarra Punches and Rongeurs

Номер K: K260446 · 2026-09-15

Дата решения2026-09-15

Код продуктаHAE

Консультативный комитетNE

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tontarra Punches and Rongeurs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15 under 510(k) number K260446. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tontarra Punches and Rongeurs?

Tontarra Punches and Rongeurs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K260446.

When did Tontarra Punches and Rongeurs receive FDA 510(k) clearance?

Tontarra Punches and Rongeurs received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15, under 510(k) number K260446.

Who is the listed applicant for Tontarra Punches and Rongeurs?

The FDA 510(k) record lists Tontarra Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tontarra Punches and Rongeurs?

The FDA product code for Tontarra Punches and Rongeurs is HAE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: HAE)

K242759Geister K-Rex rongeursGeister Medizin Technik GmbH K223596SQ.line KERRISONAesculap, Inc.K230256Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AG K221818Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AG K210741KLS Martin Neuro RongeursKLS-Martin L.P.K200768Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AG

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.