Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AutoContour (RADAC V5)

Номер K: K260509 · 2026-03-19

ЗаявительRadformation, Inc.
Дата решения2026-03-19
Код продуктаQKB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AutoContour (RADAC V5) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radformation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19 under 510(k) number K260509. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AutoContour (RADAC V5)?

AutoContour (RADAC V5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K260509.

When did AutoContour (RADAC V5) receive FDA 510(k) clearance?

AutoContour (RADAC V5) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K260509.

Who is the listed applicant for AutoContour (RADAC V5)?

The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AutoContour (RADAC V5)?

The FDA product code for AutoContour (RADAC V5) is QKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Radformation, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: QKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑