AutoContour (RADAC V5)
Номер K: K260509 · 2026-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AutoContour (RADAC V5)?
AutoContour (RADAC V5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K260509.
When did AutoContour (RADAC V5) receive FDA 510(k) clearance?
AutoContour (RADAC V5) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K260509.
Who is the listed applicant for AutoContour (RADAC V5)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AutoContour (RADAC V5)?
The FDA product code for AutoContour (RADAC V5) is QKB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Radformation, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QKB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама