Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VIRTUE QA

Номер K: K260597 · 2026-09-23

ЗаявительProNova Solutions
Дата решения2026-09-23
Код продуктаLHN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VIRTUE QA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ProNova Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260597. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VIRTUE QA?

VIRTUE QA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is ProNova Solutions. The 510(k) number is K260597.

When did VIRTUE QA receive FDA 510(k) clearance?

VIRTUE QA received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260597.

Who is the listed applicant for VIRTUE QA?

The FDA 510(k) record lists ProNova Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIRTUE QA?

The FDA product code for VIRTUE QA is LHN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LHN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260174PROBEAT-CRHitachi High-Tech Corp.K252815ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0Varian Medical Systems, Inc.K253406S250-FIT Proton Beam Radiation Therapy Device (S250-FIT)Mevion Medical Systems, Inc.K250986S250-FIT Proton Beam Radiation Therapy Device (S250-FIT)Mevion Medical Systems, Inc.K243900eMotus Respiratory Motion Management SystemEmpnia, Inc.K242418P-Cure Proton Therapy System (PPTS)P-Cure, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑